Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Genotoxic Effect of Goeckerman Regimen of Psoriasis
Authors: Fiala Zdeněk | Borská Lenka | Pastorková Anna | Kremláček Jan | Černá Milena | Šmejkalová Jindra | Hamaková Kvetoslava
Year: 2006
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Archives of Dermatological Research
Publisher name: Springer
Page from-to: 243-251
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Genotocický efekt Goeckermanovy terapie psoriázy Goeckermanova terapie (GT) psoriázy představuje denní dermální aplikaci kamenouhelného dehtu (KUD) spolu s expozicí UV-A a UV-B záření. Sledovanou skupinu tvořilo 23 pacientů s psoriáz léčených GT. Léčebná mast obsahovala 5% KUD. Rozsah a závažnost dermálního poškození (hodnoceno pomocí PASI skóre) se po GT významně snížily (P < 0.001), což potvrzuje vysokou účinnost tohoto typu léčby. Vysoké hladiny vybraných metabolitů pyrénu a fenantrénu v moči však ukazují na vysokou úroveň kožní penetrace. Nalezli jsme signifikantní zvýšení mutagenity moče vzorků sbíraných uprostřed terapie a po jejím skončení (TA98+S9, P < 0.01; YG1041-S9, P < 0.001; YG1041+S9, P < 0.001). Pozorovali jsme rovněž signifikantní zvýšení chromosomálních aberací periferní krve bezprostředně po skončení GT (P < 0.001) a následné snížení chromosomálních aberací 78 den od ukončení terapie. Téměř všechny dosažené výsledky vypovídají o tom, že pacienti léčení GT jsou ve zvýšeném genotoxickém riziku. Toto riziko sice nepřetrvává dlouhou dobu, domníváme se však, že GT může přispět k celkové environmentální mutagenní zátěži takto léčených pacientů. Psoriasis;Goeckermanova terapie;Polycyklické aromatické uhlovodíky;UV záření
eng Genotoxic Effect of Goeckerman Regimen of Psoriasis Goeckerman regimen (GR) of psoriasis includes daily dermal application of crude coal tar (CCT) and dermal exposure to UV-A and UV-B radiation. Observed group consisted of 23 patients with psoriasis treated by GR. Therapeutic ointment contained 5% of CCT. The level of psoriasis area and severity index was significantly decreased after GR (P < 0.001) and confirms high efficiency of GR. High levels of selected metabolites of pyrene and phenanthrene indicated high level of dermal penetration. We found significantly increased urinary mutagenicity in samples collected in the middle and in the end of GR (TA98+S9, P < 0.01; YG1041-S9, P < 0.001; YG1041+S9, P < 0.001). Significant increasing of chromosomal aberrations in peripheral lymphocytes (CA) in blood samples collected in the end of GR (P < 0.001) and consecutive decreasing of CA in 78th day after the end of GR has been observed. Almost all results indicated that the patients could be endangered by a peak genotoxic exposure. Nevertheless, the genotoxic effect does not seem to be long lasting. Despite conflicting results from cancer epidemiological studies, it is evident that single GR can contribute to the total load of environmental mutagens in a group of treated patients. Psoriasis;Goeckerman Regimen;Polycyclic Aromatic Hydrocarbons;UV Radiation