Publication detail

Miller Fisher syndrome with presynaptic neuromuscular transmission disorder

Authors: Ehler Edvard | Latta Ján

Year: 2014

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Journal of Clinical Neuroscience

Publisher name: Elsevier Science

Place: Oxford

Page from-to: 2025-2027

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Miller Fisher syndrom s presynaptickou poruchou nervosvalového převodu	Miller Fisherův syndrom je definován triádou příznaků – areflexií, ataxií a oftalmoparézou. Oftalmoparéza je nejčastěji těžšího stupně, s kolísající slabostí pohybu očí s ptózou a zvýšenou únavností, která připomíná poruchu nervosvalového převodu. Autoři prezentují kazuistiku 52-letého muže s těžkou formou Miller Fisherova syndromu s vysokou hladinou autoprotilátek anti-GQ1b a s presynaptickým typem poruchy nervosvalového převodu. Diagnóza byla potvrzena pomocí stimulované single-fiber elektromyografie s použitím koncentrické jehlové elektrody a při různé frekvenci stimulace.	Fisherův syndrom; poruchy nervosvalového přenosu; oftalmoparéza; single-fiber elektromyografie
eng	Miller Fisher syndrome with presynaptic neuromuscular transmission disorder	Miller Fisher syndrome is defined by a triad of symptoms, namely areflexia, ataxia, and ophthalmoparesis. The ophthalmoparesis is mostly severe, undulating weakness of eye movements with ptosis and increased fatigability resembling a neuromuscular transmission disorder. We present a 52-year-old man with severe Miller Fisher syndrome with a high level of anti-GQ1b antibodies and a presynaptic type of neuromuscular transmission disorder. The diagnosis was confirmed by stimulated single-fiber electromyography with the use of a concentric needle electrode and various stimulation rates.	Fisher syndrome; Neuromuscular transmission disorder; Ophthalmoparesis; Single-fiber electromyography

Search

Login for students

Login for employees

Publication detail

Departments

Clinics

Map

Services

Popular Links