Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Edukace rodinných příslušníků v péči o pacienty s Amyotrofickou laterální sklerózou
Authors: Škaroupková Lenka | Ehler Edvard | Mandysová Petra
Year: 2016
Type of publication: ostatní - článek ve sborníku
Name of source: XXII. Královéhradecké ošetřovatelské dny : sborník přednášek
Publisher name: HANZO Production
Place: Hradec Králové
Page from-to: 48-48
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Edukace rodinných příslušníků v péči o pacienty s Amyotrofickou laterální sklerózou Úvod: Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je progresivní nervosvalové onemocnění postihující motoneurony v mozku a míše, kdy mozek postupně nedokáže ovládat svaly a jejich pohyby. Svaly slábnou, atrofují a v pozdějších stádiích nemoci bývá pacient zcela paralyzován. Již časné příznaky ALS zahrnují problémy s řečí, polykání a respirací. Pacienti s ALS progresivně ztrácí schopnost soběstačnosti a vyžadují dopomoc s každodenními běžnými činnostmi. V mnoha případech o tyto pacienty pečují právě nejbližší rodinní příslušníci, nejčastěji partneři nemocných. Důležitou roli v péči o pacienty s ALS v domácím prostředí zaujímá kvalita poskytované péče, která závisí především na vědomostech, zkušenostech a schopnostech pečovatelů. Se zhoršujícím se zdravotním stavem pacientů je zapotřebí rodinné příslušníky v roli pečovatele edukovat a to především ve vysoce specializované ošetřovatelské péči. Cíl: Zmapovat problematiku edukace rodinných příslušníků v péči o pacienty s onemocněním ALS. Na základě výsledků výzkumného šetření bude vytvořen edukační program. Metody: V této studii bude využita tzv. mix metoda, neboli kombinace kvalitativního a kvantitativního šetření. V rámci kvalitativního šetření budou provedeny rozhovory s rodinnými příslušníky, kteří pečují o své příbuzné s onemocněním ALS. Tyto rozhovory budou následně zpracovány v programu Atlas.ti. V oblasti kvantitativního výzkumu plánujeme spolupracovat s 9 neuromuskulárními centry v České republice. Prostřednictvím těchto neuromuskulárních center a neziskové organizace ALSA budou rodinným příslušníkům distribuovány dotazníky. Samotnému kvantitativnímu šetření bude předcházet pilotní studie. Amyotrofická laterální skleróza, ALS, edukace, rodinný příslušník, domácí péče