Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Myasthenia gravis, castleman disease, pemphigus, and anti-phospholipid syndrome
Autoři: Jakubíková Michala | Piťha Jiří | Latta Ján | Ehler Edvard | Schutzner Jan
Rok: 2013
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Muscle and Nerve
Název nakladatele: Wiley-Blackwell
Místo vydání: Hoboken
Strana od-do: 447-451
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Myastenie gravis, Castelmannova nemoc, Pemphigus a antifosfolipidový syndrom Úvod: Myastenie gravis je autoimunitní onemocnění spůsobené poruchou nervosvalového přenosu. Castelmanova choroba je vzácné lymfoproliferativní onemocnění charakterizované nenádorovou angiofoliculární hyperplazií lymfatické tkáně. Metody a výsledky: Popisujeme případ mladého muže s rychlou, sukcesivně manifestující se myastenií, solitární formou Castelmanovy nemoci, pemfigu a antifosfolipidového syndromu, vedoucího ke dvěma ichemickým cerebrovaskulárním příhodám s těžkým centrálním neurologickým deficitem. Diskuse: Nenašli jsme podobný případ popsaný v literatuře, ale předpokládáme, že časová koincidence těchto klinických entit může souviset s poruchou běžné imunologické cesty - aktivace B-buněk. Proto jsme pacienta léčili imunosupresivy, antikoagulační léčbou a rituximabem, monoklonální protilátka proti CD 20+. antifosfolipidový syndrom; Castelmannova nemoc; interleukin 6; pemphigus vulgaris
eng Myasthenia gravis, castleman disease, pemphigus, and anti-phospholipid syndrome Introduction: Myasthenia gravis is an autoimmune disease marked by neuromuscular transmission failure at the neuromuscular junction. Castleman disease is a rare lymphoproliferative disease characterized by non-cancerous angiofolicular hyperplasia of lymphatic tissue. Methods and results: We describe a young man with rapid, successive manifestations of myasthenia gravis, a solitary form of Castleman disease, pemphigus vulgaris, and anti-phospholipid syndrome, which resulted in 2 ischemic cerebrovascular events that caused a severe central neurological deficit. Discussion: We were unable to find a similar case in the literature, but we hypothesize that the temporal concidence of these clinical entities may be related to a common immunological pathway, such as B-cell activation. Therefore, we treated the patient with an immunosuppressant and anticoagulant treatment, as well as rituximab, a monoclonal antibody therapy against CD20+. anti-phospholipid syndrome; Castleman disease; interleukin-6; myasthenia gravis; pemphigus vulgaris