Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Miller Fisher syndrome with presynaptic neuromuscular transmission disorder
Autoři: Ehler Edvard | Latta Ján
Rok: 2014
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Journal of Clinical Neuroscience
Název nakladatele: Elsevier Science
Místo vydání: Oxford
Strana od-do: 2025-2027
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Miller Fisher syndrom s presynaptickou poruchou nervosvalového převodu Miller Fisherův syndrom je definován triádou příznaků – areflexií, ataxií a oftalmoparézou. Oftalmoparéza je nejčastěji těžšího stupně, s kolísající slabostí pohybu očí s ptózou a zvýšenou únavností, která připomíná poruchu nervosvalového převodu. Autoři prezentují kazuistiku 52-letého muže s těžkou formou Miller Fisherova syndromu s vysokou hladinou autoprotilátek anti-GQ1b a s presynaptickým typem poruchy nervosvalového převodu. Diagnóza byla potvrzena pomocí stimulované single-fiber elektromyografie s použitím koncentrické jehlové elektrody a při různé frekvenci stimulace. Fisherův syndrom; poruchy nervosvalového přenosu; oftalmoparéza; single-fiber elektromyografie
eng Miller Fisher syndrome with presynaptic neuromuscular transmission disorder Miller Fisher syndrome is defined by a triad of symptoms, namely areflexia, ataxia, and ophthalmoparesis. The ophthalmoparesis is mostly severe, undulating weakness of eye movements with ptosis and increased fatigability resembling a neuromuscular transmission disorder. We present a 52-year-old man with severe Miller Fisher syndrome with a high level of anti-GQ1b antibodies and a presynaptic type of neuromuscular transmission disorder. The diagnosis was confirmed by stimulated single-fiber electromyography with the use of a concentric needle electrode and various stimulation rates. Fisher syndrome; Neuromuscular transmission disorder; Ophthalmoparesis; Single-fiber electromyography