Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Efficacy and safety of abobotulinumtoxinA liquid formulation in cervical dystonia: A randomized-controlled trial.
Autoři: Poewe W | Burbaud P | Castelnovo G | Jost WH | Ceballos-Baumann AO | Banach M | Potulska-Chromik A | Ferreira JJ | Bihari K | Ehler Edvard | Bares M | Dzyak LA | Belova AN | Pham E | Liu WJ | Picaut P
Rok: 2016
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Movement Disorders
Název nakladatele: Wiley-Blackwell
Místo vydání: Hoboken
Strana od-do: 1649–1657
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Účinnost a bezpečnost abobotulinumtoxinu A v tekuté formě u cervikální dystonie: randomizovaná, kontrolovaná studie. Pozadí: Již schválené produkty botulotoxinu A vyžadují rekonstituci. Tekutý abobotulotoxin A je již připraven k přímému použití. Cíle: Cílem této studie byl průkaz vyšší efektivity tekuté formy abobotulotoxinu A proti placebu a non-inferioritní účinnost abobotulotoxinu A v tekuté formě proti abobotulotoxinu A dodávaného v práškové formě u cervikální dystonie. Metody: Jednalo se o fázi 3, multicentrickou, prospektivní, dvojitě zaslepenou, randomizovanou, aktivní a placebem kontrolovanou studii (N=369). Pacient s cervikální dystonií byli randomizováni (3:3:1) pro abobotulinumtoxin A v tekuté formě 500 U, pro abobotulinumtoxin A 500 U dodávaný v práškové formě a pro placebo. Následně po dvojitě zaslepené fázi pak nemocní dostávali tekutý abobotulinumtoxin A v otevřené fázi studie a to po dobu 4 cyklů. Primární cílem byla změna v týdnu 4 hodnocena pomocí TWSTRS (Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale) skóre. Sekundární cíle byly – změny proti bazální návštěvě či základně návštěvě cyklu (TWSTRS). Výsledky: V týdnu 4 byly oba hodnocené produkty superiorní proti placebu. Snížení TWSTRS skóre proti placebu - pro tekutou formu -12.5, pro klasickou -14.0 a pro placebo -3.9. Limit noninferiority (3 body dle TWSTRS) nebyl v týdnu 4 dosažen pro tekutou formu, ale byl dosažen ve všech cyklech extenční fáze. Bezpečnostní profil byl stejný u obou hodnocených preparátů – dysfágie a bolesti v místě aplikace. Závěr: I když nebylo dosaženo kritériu non-inferiority, je tekutá preparát podobně účinný jako klasický preparát, kdy se vytváří aplikační forma rozpuštěním suché práškové formy. Nově zkoušený tekutý preparát je určen pro chronickou léčbu a vyznačuje se zlepšenými – vyhovujícími podmínkami při přípravě preparátu k aplikaci. Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale) skóre; abobotulinumtoxin A v tekuté formě;cervikální dystonie
eng Efficacy and safety of abobotulinumtoxinA liquid formulation in cervical dystonia: A randomized-controlled trial. Approved botulinum toxin A products require reconstitution. AbobotulinumtoxinA solution for injection is a ready-to-use liquid formulation of abobotulinumtoxinA. The objective of this study was to demonstrate the superior efficacy of abobotulinumtoxinA solution for injection to placebo and to test the noninferior efficacy of abobotulinumtoxinA solution for injection versus abobotulinumtoxinA (dry formulation) in cervical dystonia. At week 4, both products were superior to placebo (Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale total score least square mean decrease from baseline, abobotulinumtoxinA solution for injection 500 U -12.5, abobotulinumtoxinA 500 U -14.0, placebo -3.9; P < .0001 vs placebo). The noninferiority limit of 3 points in the Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale total score at week 4 was not met for abobotulinumtoxinA solution for injection versus abobotulinumtoxinA. Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale total score reductions were maintained for up to 4 cycles of abobotulinumtoxinA solution for injection open-label follow-up treatment. Safety profiles of abobotulinumtoxinA solution for injection and abobotulinumtoxinA were similar, with dysphagia and injection-site pain the most frequent drug-related adverse events. Although the predefined noninferiority criterion was not met, abobotulinumtoxinA solution for injection was similarly effective to freeze-dried abobotulinumtoxinA in reducing Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale total scores with a similar safety profile. AbobotulinumtoxinA solution for injection efficacy was maintained with chronic open-label treatment, and this novel formulation may add convenience as well as dosing accuracy to treatment with abobotulinumtoxinA. Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale; abobotulinumtoxinA solution for injection; cervical dystonia