Publikace detail

Acute Ophthalmoplegia without Ataxia: A Case Report

Autoři: Ehler Edvard | Formanová Leona | Meleková Alena | Mandysová Petra | Vališ Martin

Rok: 2016

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of Clinical Case Reports

Strana od-do: 1-3

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Akutní oftalmoplegie bez ataxie: kazuistika	Pozadí: Miller Fisherův syndrom je dobře známá klinická jednotka s vysokou hladinou protilátek proti gangliozidu GQ1b. Je charakterizován ataxií, areflexií a oftalmoplegií. U případů s akutní oftalmoplegií bez ataxie bývá diagnóza vždy opožděná. Kazuistika: Prezentujeme nemocného s rychle nastupující vnitřní oftalmoplegií, později se přidala i částečná zevní oftalmoplegie. Diagnostický proces byl obtížný a nakonec až vysoká hladina anti-GQ1b protilátek vedla ke správné diagnóze. Pomocí neurofyziologické vyšetření jsme vyloučili kombinaci s generalizovanou formou Guillain-Barrého syndromu. Závěr: Nemocný s izolovanou akutní a převážně jen vnitřní oftalmoplegií nebyl léčen imunoterapií. V průběhu 4 měsíců se oftalmoplegie zcela upravila.	Miller Fisher syndrome; Protilátky proti GQ1b; Oftalmoplegie; Imunoterapie
eng	Acute Ophthalmoplegia without Ataxia: A Case Report	Background: Miller Fisher syndrome is a well-known disorder that belongs to a group of conditions with a high level of antibodies against ganglioside GQ1b. It is characterized by acute onset of ataxia, areflexia, and ophthalmoplegia. In cases of acute-onset ophthalmoplegia without ataxia, the diagnosis is more difficult; therefore, it is frequently delayed. Case Report: We report one such case of rapid onset of internal ophthalmoplegia, followed by external ophthalmoplegia. The diagnostic process was challenging, but eventually, a high level of antibodies against GQ1b confirmed the diagnosis. Because the clinical and electrophysiological findings were limited only to the presence of anti-GQ1b antibodies, a combination with a generalized form of Guillain-Barre syndrome could be excluded. Conclusion: Consequently, the patient was not treated with immunotherapy. At 4 months, the patient had made a good recovery.	Miller Fisher syndrome; Antibodies against GQ1b; Ophthalmoplegia; Immunotherapy

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Klinická pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte