Publikace detail

Edukace rodinných příslušníků v péči o pacienty s Amyotrofickou laterální sklerózou

Autoři: Škaroupková Lenka | Ehler Edvard | Mandysová Petra

Rok: 2016

Druh publikace: ostatní - článek ve sborníku

Název zdroje: XXII. Královéhradecké ošetřovatelské dny : sborník přednášek

Název nakladatele: HANZO Production

Místo vydání: Hradec Králové

Strana od-do: 48-48

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Edukace rodinných příslušníků v péči o pacienty s Amyotrofickou laterální sklerózou	Úvod: Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je progresivní nervosvalové onemocnění postihující motoneurony v mozku a míše, kdy mozek postupně nedokáže ovládat svaly a jejich pohyby. Svaly slábnou, atrofují a v pozdějších stádiích nemoci bývá pacient zcela paralyzován. Již časné příznaky ALS zahrnují problémy s řečí, polykání a respirací. Pacienti s ALS progresivně ztrácí schopnost soběstačnosti a vyžadují dopomoc s každodenními běžnými činnostmi. V mnoha případech o tyto pacienty pečují právě nejbližší rodinní příslušníci, nejčastěji partneři nemocných. Důležitou roli v péči o pacienty s ALS v domácím prostředí zaujímá kvalita poskytované péče, která závisí především na vědomostech, zkušenostech a schopnostech pečovatelů. Se zhoršujícím se zdravotním stavem pacientů je zapotřebí rodinné příslušníky v roli pečovatele edukovat a to především ve vysoce specializované ošetřovatelské péči. Cíl: Zmapovat problematiku edukace rodinných příslušníků v péči o pacienty s onemocněním ALS. Na základě výsledků výzkumného šetření bude vytvořen edukační program. Metody: V této studii bude využita tzv. mix metoda, neboli kombinace kvalitativního a kvantitativního šetření. V rámci kvalitativního šetření budou provedeny rozhovory s rodinnými příslušníky, kteří pečují o své příbuzné s onemocněním ALS. Tyto rozhovory budou následně zpracovány v programu Atlas.ti. V oblasti kvantitativního výzkumu plánujeme spolupracovat s 9 neuromuskulárními centry v České republice. Prostřednictvím těchto neuromuskulárních center a neziskové organizace ALSA budou rodinným příslušníkům distribuovány dotazníky. Samotnému kvantitativnímu šetření bude předcházet pilotní studie.	Amyotrofická laterální skleróza, ALS, edukace, rodinný příslušník, domácí péče

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Klinická pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte